Myotonic dystrophy type 1 (DM1) clinical subtypes and CTCF site methylation status flanking the CTG expansion are mutant allele length-dependent.
Hum Mol Genet
; 31(2): 262-274, 2021 12 27.
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em En
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| ID: mdl-34432028
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Miotônica
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
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Costa Rica