Rates of contributory de novo mutation in high and low-risk autism families.
Commun Biol
; 4(1): 1026, 2021 09 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34471188
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Predisposição Genética para Doença
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Commun Biol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos