Further characterization of clinical and laboratory features in VEXAS syndrome: large-scale analysis of a multicentre case series of 116 French patients.
Br J Dermatol
; 186(3): 564-574, 2022 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34632574
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Mielodisplásicas
/
Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França