First report of novel heterozygous WRAP53 p.Ala522Glyfs*8 mutation associated dyskeratosis congenita.
Br J Haematol
; 196(4): e27-e29, 2022 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34649303
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Disceratose Congênita
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Br J Haematol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos