The First Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Case with a Rare Molecular Subtype VV1 and 1-Octapeptide Repeat Deletion in PRNP.
Viruses
; 13(10)2021 10 14.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34696491
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Proteínas Priônicas
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Viruses
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Dinamarca