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The First Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Case with a Rare Molecular Subtype VV1 and 1-Octapeptide Repeat Deletion in PRNP.
Areskeviciute, Ausrine; Lund, Eva Løbner; Capellari, Sabina; Parchi, Piero; Pinkowsky, Christian Tersbøl.
Afiliação
  • Areskeviciute A; Department of Pathology, Danish Reference Center for Prion Diseases, Copenhagen University Hospital, 2100 Copenhagen, Denmark.
  • Lund EL; Department of Pathology, Danish Reference Center for Prion Diseases, Copenhagen University Hospital, 2100 Copenhagen, Denmark.
  • Capellari S; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Ospedale Bellaria, 40123 Bologna, Italy.
  • Parchi P; Department of Experimental Diagnostic and Specialty Medicine (DIMES), University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
  • Pinkowsky CT; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Ospedale Bellaria, 40123 Bologna, Italy.
Viruses ; 13(10)2021 10 14.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34696491
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Proteínas Priônicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Viruses Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca
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