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Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Salazar-Silva, R; Dantas, Vitor Lima Goes; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla; Oiticica, Jeanne; Lawrence, Elizabeth A; Kawafi, Abdelwahab; Yang, Yushi; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby; Hammond, Chrissy; Kague, Erika; Mingroni-Netto, R C.
Afiliação
  • Salazar-Silva R; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Dantas VLG; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Alves LU; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Batissoco AC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Oiticica J; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
  • Lawrence EA; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
  • Kawafi A; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
  • Yang Y; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
  • Nicastro FS; School of Physics, University of Bristol, Bristol, BS8 1TL, United Kingdom.
  • Novaes BC; Centre for Nanoscience and Quantum Information, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
  • Hammond C; Bristol Centre for Functional Nanomaterials, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
  • Kague E; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.
  • Mingroni-Netto RC; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.
Hum Mol Genet ; 31(1): 156, 2021 Dec 17.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34788418

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil