NDUFV1 mutations in complex I deficiency: Case reports and review of symptoms.

Zanette, Vanessa; Valle, Daniel do; Telles, Bruno Augusto; Robinson, Alan J; Monteiro, Vaneisse; Santos, Mara Lucia S F; Souza, Ricardo Lehtonen R; Benincá, Cristiane

Zanette, Vanessa; Valle, Daniel do; Telles, Bruno Augusto; Robinson, Alan J; Monteiro, Vaneisse; Santos, Mara Lucia S F; Souza, Ricardo Lehtonen R; Benincá, Cristiane.

Afiliação

Zanette V; Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética, Laboratório de Polimorfismos e Ligação, Curitiba, PR, Brazil.
Valle DD; Hospital Pequeno Príncipe, Divisão de Neuropediatria, Curitiba, PR, Brazil.
Telles BA; Hospital Pequeno Príncipe, Divisão de Neuropediatria, Curitiba, PR, Brazil.
Robinson AJ; University of Cambridge, Medical Research Council, Mitochondrial Biology Unit, Cambridge, United Kingdom.
Monteiro V; Hospital Pequeno Príncipe, Divisão de Neuropediatria, Curitiba, PR, Brazil.
Santos MLSF; Hospital Pequeno Príncipe, Divisão de Neuropediatria, Curitiba, PR, Brazil.
Souza RLR; Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética, Laboratório de Polimorfismos e Ligação, Curitiba, PR, Brazil.
Benincá C; Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética, Laboratório de Polimorfismos e Ligação, Curitiba, PR, Brazil.

Genet Mol Biol ; 44(4): e20210149, 2021.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34807224

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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