MAPT Q336H mutation: Intrafamilial phenotypic heterogeneity in a new Italian family.
Eur J Neurol
; 29(5): 1529-1533, 2022 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35020237
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Demência Frontotemporal
/
Doença de Alzheimer
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Neurol
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália