Assessing the NOTCH2NLC GGC repeat expansion in Taiwanese patients with hereditary spastic paraplegia.
Parkinsonism Relat Disord
; 96: 43-44, 2022 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35180462
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Doenças Neurodegenerativas
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Parkinsonism Relat Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan