Classification of non-coding variants with high pathogenic impact.

Moyon, Lambert; Berthelot, Camille; Louis, Alexandra; Nguyen, Nga Thi Thuy; Roest Crollius, Hugues

Moyon, Lambert; Berthelot, Camille; Louis, Alexandra; Nguyen, Nga Thi Thuy; Roest Crollius, Hugues.

Afiliação

Moyon L; Ecole Normale Supérieure, PSL Research University, CNRS, Inserm, Institut de Biologie de l'Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris, France.
Berthelot C; Ecole Normale Supérieure, PSL Research University, CNRS, Inserm, Institut de Biologie de l'Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris, France.
Louis A; Ecole Normale Supérieure, PSL Research University, CNRS, Inserm, Institut de Biologie de l'Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris, France.
Nguyen NTT; Ecole Normale Supérieure, PSL Research University, CNRS, Inserm, Institut de Biologie de l'Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris, France.
Roest Crollius H; Ecole Normale Supérieure, PSL Research University, CNRS, Inserm, Institut de Biologie de l'Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris, France.

PLoS Genet ; 18(4): e1010191, 2022 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35486646

Assuntos

Aprendizado de Máquina; Software; Humanos; Mutação; Sequenciamento Completo do Genoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Aprendizado de Máquina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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