Diagnosis of rare bleeding disorders.

Meijer, Karina; van Heerde, Waander; Gomez, Keith

Meijer, Karina; van Heerde, Waander; Gomez, Keith.

Afiliação

Meijer K; Division of Thrombosis and Haemostasis, Department of Haematology, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.
van Heerde W; Radboud University Medical Center, Hemophilia Treatment Centre, Nijmegen-Eindhoven-Maastricht, Nijmegen, The Netherlands.
Gomez K; Enzyre, Nijmegen, The Netherlands.

Haemophilia ; 28 Suppl 4: 119-124, 2022 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35521730

Assuntos

Transtornos da Coagulação Sanguínea; Transtornos Plaquetários; Transtornos Hemorrágicos; Transtornos da Coagulação Sanguínea/diagnóstico; Transtornos Plaquetários/genética; Hemorragia/diagnóstico; Hemorragia/etiologia; Transtornos Hemorrágicos/diagnóstico; Transtornos Hemorrágicos/genética; Humanos; Doenças Raras/diagnóstico; Doenças Raras/genética

Palavras-chave

blood coagulation disorders; blood platelet disorders; hemorrhagic disorders; whole exome sequencing; whole genome sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Coagulação Sanguínea / Transtornos Plaquetários / Transtornos Hemorrágicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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