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Reply to Pubpeer anonymous contributors: incomplete penetrance and phenotypic variability of 6q16 deletions including SIM1.
El Khattabi, Laila; Guimiot, Fabien; Delahaye-Duriez, Andrée.
Afiliação
  • El Khattabi L; Department of Cytogenetics, AP-HP, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Guimiot F; Fetal pathology Unit, AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Delahaye-Duriez A; Université Paris Cité, Inserm, U1141 NeuroDiderot, Paris, France.
Eur J Hum Genet ; 30(9): 998-999, 2022 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35606496
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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