Your browser doesn't support javascript.
loading
Efficacy of subcutaneous allergen immunotherapy in atopic dogs: A retrospective study of 664 cases.
Fennis, Evelien E M; van Damme, Catharina M M; Schlotter, Yvette M; Sinke, Jacqueline D; Leistra, Mieke H G; Bartels, Richard T; Broere, Femke.
Afiliação
  • Fennis EEM; Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands.
  • van Damme CMM; Department of Infectious Diseases and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands.
  • Schlotter YM; Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands.
  • Sinke JD; Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands.
  • Leistra MHG; Medisch Centrum voor Dieren (MCD-Anicura), Amsterdam, the Netherlands.
  • Bartels RT; Medisch Centrum voor Dieren (MCD-Anicura), Amsterdam, the Netherlands.
  • Broere F; Vantage AI, Nieuwegein, the Netherlands.
Vet Dermatol ; 33(4): 321-e75, 2022 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35635279
Contexte - La dermatite atopique canine (DAC) est une maladie cutanée allergique qui touche environ 10 % des chiens. L'immunothérapie allergénique (ASIT) est actuellement la seule option thérapeutique capable d'induire une tolérance aux allergènes responsables. Objectif - Établir rétrospectivement l'efficacité de l'ASIT chez les chiens atopiques. Animaux - Chiens de clients (n = 664) atteints de DAC présentés entre 2008 et 2018 à deux cliniques de référé en dermatologie. Méthodes - Les dossiers cliniques des chiens atopiques ont été examinés pour obtenir des informations, notamment les résultats du test cutané intradermique et / ou les résultats sérologiques de l'immunoglobuline (Ig) E spécifique d'allergène, les allergènes inclus dans l'ASIT, les médicaments symptomatiques concomitants et l'efficacité de l'ASIT après au moins neuf mois. Résultats - Des réponses excellentes (signes cliniques contrôlés par l'ASIT seul), bonnes (réduction ≥ 50 % des signes cliniques) et médiocres (amélioration < 50 %) ont été observées chez 31,5 %, 28,5 % et 40,1 % des chiens, respectivement. Aucune différence significative d'efficacité n'a été associée à la race, au sexe, à l'âge au début de l'ASIT, au type d'allergènes dans l'ASIT et entre les cliniques. Les chiens réexaminés régulièrement ont répondu significativement mieux à l'ASIT que les chiens qui ne l'ont pas fait (amélioration > 50 % chez 69,3 % et 55,4 % des chiens, respectivement). Les chiens traités avec l'ASIT et des glucocorticoïdes systémiques concomitants ont montré une réponse significativement plus faible (taux de réussite > 50 % d'amélioration de 38,5 %). Conclusions et importance clinique - Chez 59,9 % des chiens atopiques, l'ASIT sous-cutanée peut améliorer les signes cliniques de ≥ 50 %. L'effet bénéfique de l'ASIT est plus élevé si les chiens sont réexaminés régulièrement et si les corticostéroïdes systémiques à long terme sont évités, au moins pendant les neuf premiers mois de l'ASIT.
RESUMEN
Introducción- la dermatitis atópica canina (cAD) es una enfermedad alérgica de la piel que afecta aproximadamente al 10 % de los perros. La inmunoterapia con alérgenos (ASIT) es actualmente la única opción de tratamiento capaz de inducir tolerancia a los alérgenos causantes. Objetivo- establecer retrospectivamente la eficacia de ASIT en perros atópicos. Animales- perros de propietarios particulares (n=664) con cAD presentados entre 2008 y 2018 a dos clínicas de referencia de dermatología. Métodos- se revisaron las historias clínicas de los perros atópicos para obtener información, incluidos los resultados de la prueba cutánea intradérmica y/o los resultados serológicos de la inmunoglobulina (Ig)E específica para alérgenos, los alérgenos incluidos en el ASIT, los medicamentos sintomáticos concurrentes y la eficacia del ASIT después de al menos menos nueve meses. Resultados- se observaron respuestas excelentes (la ASIT sola controló los signos clínicos), buenas (≥50 % de reducción de los signos clínicos) y malas (<50 % de mejora) en el 31,5 %, 28,5 % y 40,1 % de los perros, respectivamente. No se asociaron diferencias significativas en la eficacia con la raza, el sexo, la edad al inicio de la ASIT, el tipo de alérgenos en la ASIT y entre las clínicas. Los perros reexaminados con regularidad respondieron significativamente mejor a la ASIT que los perros que no lo hicieron (>50 % de mejora en el 69,3 % y el 55,4 % de los perros, respectivamente). Los perros tratados con ASIT y glucocorticoides sistémicos concomitantes mostraron una respuesta significativamente peor (tasa de éxito de >50 % de mejora del 38,5 %). Conclusiones e importancia clínica - En el 59,9% de los perros atópicos, la ASIT subcutánea puede mejorar los signos clínicos en ≥50%. El efecto beneficioso de la ASIT es mayor si los perros se vuelven a examinar con regularidad y si se evitan los corticosteroides sistémicos a largo plazo, al menos durante los primeros nueve meses de la ASIT.
RESUMO
Contexto - A dermatite atópica canina (DAC) é uma doença alérgica que afeta aproximadamente 10% dos cães. A imunoterapia alérgeno-específica (ASIT) é atualmente a única opção terapêutica capaz de induzir tolerância aos alérgenos causadores. Objetivo - Estabelecer retrospectivamente a eficácia da ASIT em cães atópicos. Animais - Cães de proprietários (664) com DAC apresentados a duas clínicas de referência em dermatologia entre 2008 e 2018. Métodos - Os prontuários dos cães atópicos foram revisados para se obter informações incluindo os resultados dos testes intradérmicos e/ou sorológicos para anticorpos (IgE) alérgeno-específicos, os alérgenos incluídos na ASIT, medicações sintomáticas concomitantes, e a eficácia de ASIT após um mínimo de nove meses. Resultados - Resposta excelente (ASIT controlou os sinais clínicos sozinha), boa (redução ≥50% nos sinais clínicos) e pobre (<50% de melhora) foi observada em 31,5%, 28,5% e 40,1% dos cães, respectivamente. Não foram observadas diferenças significativas na eficácia em relação a raça, gênero, idade à iniciação da ASIT, tipo de alérgenos na ASIT e entre as clínicas. Os cães reavaliados periodicamente responderam significativamente melhor à ASIT que cães que não foram reavaliados com frequência (>50% de melhora em 69,3% e 55,4% dos cães, respectivamente). Cães tratados com ASIT e glicocorticoides sistêmicos concomitantemente demonstraram uma resposta significativamente mais pobre (a taxa de sucesso >50% ocorreu em 38,5%). Conclusões e importância clínica - Em 59,9% dos cães atópicos, ASIT subcutânea é capaz de melhorar os sinais clínicos em ≥50%. O efeito benéfico de ASIT foi maior se os cães fossem reavaliados regularmente e se corticoides sistêmicos a longo prazo fossem evitados, ao menos durante os primeiros meses de ASIT.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatite Atópica / Doenças do Cão Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Vet Dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA / MEDICINA VETERINARIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatite Atópica / Doenças do Cão Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Vet Dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA / MEDICINA VETERINARIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda