CHEK2 variants: linking functional impact to cancer risk.

Boonen, Rick A C M; Vreeswijk, Maaike P G; van Attikum, Haico

Boonen, Rick A C M; Vreeswijk, Maaike P G; van Attikum, Haico.

Afiliação

Boonen RACM; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, 2333, ZC, Leiden, The Netherlands.
Vreeswijk MPG; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, 2333, ZC, Leiden, The Netherlands.
van Attikum H; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, 2333, ZC, Leiden, The Netherlands. Electronic address: h.van.attikum@lumc.nl.

Trends Cancer ; 8(9): 759-770, 2022 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35643632

Assuntos

Neoplasias da Mama; Quinase do Ponto de Checagem 2; Predisposição Genética para Doença; Neoplasias da Mama/genética; Quinase do Ponto de Checagem 2/genética; Feminino; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto

Palavras-chave

CHEK2; VUS; breast cancer; cancer risk; functional assay; variant classification; variant of uncertain significance

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Predisposição Genética para Doença / Quinase do Ponto de Checagem 2 Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Trends Cancer Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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