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Scientific and Regulatory Policy Committee Points to Consider for Medical Device Implant Site Evaluation in Nonclinical Studies.
O'Brien, Maureen T; Schuh, JoAnn C L; Wancket, Lyn M; Cramer, Sarah D; Funk, Kathleen A; Jackson, Nicolette D; Kannan, Kamala; Keane, Kevin; Nyska, Abraham; Rousselle, Serge D; Schucker, Adrienne; Thomas, Valerie S; Tunev, Stefan.
Afiliação
  • O'Brien MT; Charles River Laboratories, Frederick, Maryland, USA.
  • Schuh JCL; JCL Schuh, PLLC, Bainbridge Island, Washington, USA.
  • Wancket LM; Charles River Laboratories, Durham, North Carolina, USA.
  • Cramer SD; StageBio, Frederick, Maryland, USA.
  • Funk KA; Experimental Pathology Laboratories, Sterling, Virginia, USA.
  • Jackson ND; Inotiv, Fort Collins, Colorado, USA.
  • Kannan K; Adgyl Lifesciences Private Limited, Bangalore, India.
  • Keane K; Blueprint Medicines, Cambridge, Massachusetts, USA.
  • Nyska A; Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Rousselle SD; StageBio, Frederick, Maryland, USA.
  • Schucker A; Charles River Laboratories, Frederick, Maryland, USA.
  • Thomas VS; Merck & Co., Inc., West Point, Pennsylvania, USA.
  • Tunev S; Medtronic plc, Santa Rosa, California, USA.
Toxicol Pathol ; 50(4): 512-530, 2022 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35762822
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Políticas Tipo de estudo: Evaluation_studies / Guideline Idioma: En Revista: Toxicol Pathol Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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