Should variants of unknown significance (VUS) be disclosed to patients in cardiogenetics or not; only in case of high suspicion of pathogenicity?
Eur J Hum Genet
; 30(11): 1208-1210, 2022 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36008533
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Testes Genéticos
/
Predisposição Genética para Doença
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda