Case Report: Aarskog-scott syndrome caused by FGD1 gene variation: A family study. | Front Genet;13: 932073, 2022. | MEDLINE

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Case Report: Aarskog-scott syndrome caused by FGD1 gene variation: A family study.

Liang, Yijia; Wu, Honglin; He, Xiumei; He, Xiyu.

Afiliação

Liang Y; Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.
Wu H; Chinese PLA Medical College, Beijing, China.
He X; Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.
He X; Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.

Front Genet ; 13: 932073, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36051692

Palavras-chave

FGD1 gene; aarskog-scott syndrome; brother contact; family study; rare syndromes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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