Identity-by-descent analysis of CMTX3 links three families through a common founder.

Henden, Lyndal; Grosz, Bianca R; Ellis, Melina; Nicholson, Garth A; Kennerson, Marina; Williams, Kelly L

Henden, Lyndal; Grosz, Bianca R; Ellis, Melina; Nicholson, Garth A; Kennerson, Marina; Williams, Kelly L.

Afiliação

Henden L; Macquarie University Centre for Motor Neuron Disease Research, Faculty of Medicine, Health and Human Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, Australia.
Grosz BR; Northcott Neuroscience Laboratory, ANZAC Research Institute SLHD, Concord, NSW, Australia.
Ellis M; Northcott Neuroscience Laboratory, ANZAC Research Institute SLHD, Concord, NSW, Australia.
Nicholson GA; Macquarie University Centre for Motor Neuron Disease Research, Faculty of Medicine, Health and Human Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, Australia.
Kennerson M; Molecular Medicine Laboratory, Concord Hospital, Sydney, NSW, Australia.
Williams KL; Northcott Neuroscience Laboratory, ANZAC Research Institute SLHD, Concord, NSW, Australia.

J Hum Genet ; 68(1): 47-49, 2023 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36100665

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth; Humanos; Mutação; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Austrália/epidemiologia; Reino Unido/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Limite: Humans País/Região como assunto: Europa / Oceania Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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