Neurodevelopmental Gene-Related Dystonia: A Pediatric Case with NAA15 Variant.

Yubero, Delia; Martorell, Loreto; Nunes, Tania; Lyon, Gholson J; Ortigoza-Escobar, Juan Darío

Yubero, Delia; Martorell, Loreto; Nunes, Tania; Lyon, Gholson J; Ortigoza-Escobar, Juan Darío.

Afiliação

Yubero D; Department of Genetic and Molecular Medicine-IPER, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Martorell L; U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.
Nunes T; Department of Genetic and Molecular Medicine-IPER, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Lyon GJ; U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.
Ortigoza-Escobar JD; Pediatric Neurology Department, Institut de Recerca, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Barcelona, Spain.

Mov Disord ; 37(11): 2320-2321, 2022 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36221186

Assuntos

Distonia; Distúrbios Distônicos; Humanos; Criança; Distonia/genética; Distúrbios Distônicos/genética; Acetiltransferase N-Terminal A; Acetiltransferase N-Terminal E

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios Distônicos / Distonia Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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