Accessibility and visibility of genetic testing for haemophilia across Europe: Where do we stand?

Lannoy, Nathalie; Hermans, Cedric

Lannoy, Nathalie; Hermans, Cedric.

Afiliação

Lannoy N; Hemostasis and Thrombosis Unit, Hemophilia Clinic, Division of Hematology, Saint-Luc University Hospital, Université catholique de Louvain (UCLouvain), Brussels, Belgium.
Hermans C; Hemostasis and Thrombosis Unit, Hemophilia Clinic, Division of Hematology, Saint-Luc University Hospital, Université catholique de Louvain (UCLouvain), Brussels, Belgium.

Haemophilia ; 29(1): 256-273, 2023 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36222225

Assuntos

Hemofilia A; Hemofilia B; Humanos; Hemofilia A/diagnóstico; Hemofilia A/genética; Hemofilia B/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Testes Genéticos/métodos; Fator VIII/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Europa (Continente); Fator IX/genética

Palavras-chave

EQA; F8 gene; F9 gene; database; haemophilia; molecular testing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemofilia B / Hemofilia A Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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