Correlation between Phenotype and Genotype in CTNNB1 Syndrome: A Systematic Review of the Literature.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 10 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36293418
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades do Olho
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Eslovênia