Follow-up regimens for carriers of hereditary transthyretin variants.

Losada-López, Inés Asunción; Kapetanovic-García, Solange; Sevilla-Mantecón, Teresa; Muñoz-Beamud, Francisco

Losada-López, Inés Asunción; Kapetanovic-García, Solange; Sevilla-Mantecón, Teresa; Muñoz-Beamud, Francisco.

Afiliação

Losada-López IA; Internal Medicine Service, Hospital Universitario Son Llátzer, Palma, Spain; Balearic Research Group in Genetic Cardiopathies, Sudden Death and TTR Amyloidosis, Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares (IdISBa), Palma, Spain. Electronic address: ialosada@hsll.es.
Kapetanovic-García S; Unidad de ELA y neuromuscular, Hospital Universitario Basurto, Bilbao, Spain.
Sevilla-Mantecón T; Hospital Universitari i Politècnic La Fe & IIS La Fe, Neuromuscular Diseases Unit, Department of Neurology, Valencia, Spain; Universitat de València, Valencia, Spain; Biomedical Research Network Center in Rare Diseases (CIBERER); Member of the European Reference Network for Rare Neuromuscular Di
Muñoz-Beamud F; Facultativo Especialista de Área de Medicina Interna, Unidad de Enfermedades Autoinmunes, Minoritarias y Trombosis, Coordinador Unidad Multidisciplinar de Amiloidosis Hereditaria, Servicio de Medicina Interna, Hospital Juan Ramón Jiménez, Spain.

Med Clin (Barc) ; 160(5): 213-217, 2023 03 10.

Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-36529555

Assuntos

Neuropatias Amiloides Familiares; Pré-Albumina; Humanos; Pré-Albumina/genética; Seguimentos; Mutação; Neuropatias Amiloides Familiares/genética; Heterozigoto

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Albumina / Neuropatias Amiloides Familiares Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Med Clin (Barc) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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