Identification and characterization of two SERPINC1 mutations causing congenital antithrombin deficiency.
Thromb J
; 21(1): 3, 2023 Jan 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36624481
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Thromb J
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China