Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 110(3): 548, 2023 Mar 02.
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Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2023
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Article