The absence of CFHR3 and CFHR1 genes from the T2T-CHM13 assembly can limit the molecular diagnosis of complement-related diseases.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 730-732, 2023 07.
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em En
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| ID: mdl-37032353
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fator H do Complemento
/
Predisposição Genética para Doença
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França