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Integrating functional scoring and regulatory data to predict the effect of non-coding SNPs in a complex neurological disease.
Felício, Daniela; Alves-Ferreira, Miguel; Santos, Mariana; Quintas, Marlene; Lopes, Alexandra M; Lemos, Carolina; Pinto, Nádia; Martins, Sandra.
Afiliação
  • Felício D; Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Porto 4200-135, Portugal.
  • Alves-Ferreira M; Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto 4200-135, Portugal.
  • Santos M; Instituto Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Porto 4050-313, Portugal.
  • Quintas M; Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Porto 4200-135, Portugal.
  • Lopes AM; Instituto Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Porto 4050-313, Portugal.
  • Lemos C; Unit for Genetic and Epidemiological Research in Neurological Diseases (UnIGENe), Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC), Universidade do Porto, Porto 4200-135, Portugal.
  • Pinto N; Centre for Predictive and Preventive Genetics (CGPP), Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC), Universidade do Porto, Porto 4200-135, Portugal.
  • Martins S; Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Porto 4200-135, Portugal.
Brief Funct Genomics ; 23(2): 138-149, 2024 Mar 20.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37254524
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Transtornos de Enxaqueca Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Brief Funct Genomics Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal
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