Complement Factor I Gene Variant in an Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Triggered by Hypereosinophilia Syndrome.

Banjongjit, Athiphat; Kittanamongkolchai, Wonngarm; Kanjanabuch, Talerngsak

Banjongjit, Athiphat; Kittanamongkolchai, Wonngarm; Kanjanabuch, Talerngsak.

Afiliação

Banjongjit A; Nephrology Unit, Department of Medicine, Vichaiyut Hospital, Bangkok, Thailand.
Kittanamongkolchai W; Division of Nephrology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
Kanjanabuch T; Mahachakri Sirindhorn Clinical Research Center, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Nephron ; 147(11): 701-706, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37611541

Assuntos

Injúria Renal Aguda; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica; Eosinofilia; Microangiopatias Trombóticas; Humanos; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/tratamento farmacológico; Fator I do Complemento/genética; Fator I do Complemento/uso terapêutico; Microangiopatias Trombóticas/complicações; Complemento C3; Eosinofilia/complicações; Injúria Renal Aguda/genética

Palavras-chave

Atypical hemolytic uremic syndrome; Complement factor I; Hypereosinophilic syndrome; p.P64L mutation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Eosinofilia / Microangiopatias Trombóticas / Injúria Renal Aguda / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nephron Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia

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