[KCNV2-associated cone dystrophy case report: Clinical and electrophysiological features].

Pasquier, L; Coursimault, J; Side, W; Goldenberg, A; Muraine, M

[KCNV2-associated cone dystrophy case report: Clinical and electrophysiological features]. / Dystrophie des cônes associée à KCNV2, à propos d'un cas : particularités cliniques et électrophysiologiques.

Pasquier, L; Coursimault, J; Side, W; Goldenberg, A; Muraine, M.

Afiliação

Pasquier L; Service d'ophtalmologie, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France. Electronic address: liane.pasquier@chu-rouen.fr.
Coursimault J; Service de génétique clinique, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.
Side W; Cabinet d'ophtalmologie, 304, rue Jean-Badin, 76360 Barentin, France.
Goldenberg A; Service de génétique clinique, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.
Muraine M; Service d'ophtalmologie, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.

J Fr Ophtalmol ; 46(10): e374-e377, 2023 Dec.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-37661494

Assuntos

Distrofia de Cones; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Retinose Pigmentar; Humanos; Células Fotorreceptoras Retinianas Cones/fisiologia; Eletrorretinografia; Mutação; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Distrofia de Cones Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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