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The Rationale of Complement Blockade of the MCPggaac Haplotype following Atypical Hemolytic Uremic Syndrome of Three Southeastern European Countries with a Literature Review.
Turudic, Daniel; Pokrajac, Danka; Tasic, Velibor; Kasumovic, Dino; Prohaszka, Zoltan; Milosevic, Danko.
Afiliação
  • Turudic D; Department of Pediatrics, University Hospital Centre Zagreb, Kispaticeva 12, 10000 Zagreb, Croatia.
  • Pokrajac D; Pediatric Clinic, Clinical Center, University of Sarajevo, Patriotske Lige 81, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina.
  • Tasic V; Medical Faculty Skopje, University Children's Hospital, 1010 Skopje, North Macedonia.
  • Kasumovic D; Department of Nephrology and Dialysis, Dubrava University Hospital, School of Medicine, University of Zagreb, 10000 Zagreb, Croatia.
  • Prohaszka Z; Department of Internal Medicine and Hematology, Semmelweis University, 1085 Budapest, Hungary.
  • Milosevic D; Research Group for Immunology and Haematology, Eotvos Lorand Research Network (Office for Supported Research Groups), Semmelweis University, 1085 Budapest, Hungary.
Int J Mol Sci ; 24(17)2023 Aug 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37685848
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / Falência Renal Crônica Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Croácia
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / Falência Renal Crônica Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Croácia