Phenotypic Heterogeneity in Patients with Mutations in the Mitochondrial Complex I Assembly Gene NDUFAF5.
Mov Disord
; 38(12): 2217-2229, 2023 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37752895
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Leigh
/
Distúrbios Distônicos
/
Hiponatremia
/
Transtornos dos Movimentos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan