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NOBOX gene variants in premature ovarian insufficiency: ethnicity-dependent insights.
Jordan, Pénélope; Verebi, Camille; Perol, Sandrine; Grotto, Sarah; Fouveaut, Corinne; Christin-Maitre, Sophie; de la Perrière, Aude Brac; Grouthier, Virginie; Jonard-Catteau, Sophie; Touraine, Philippe; Plu-Bureau, Geneviève; Dupont, Jean Michel; El Khattabi, Laila; Bienvenu, Thierry.
Afiliação
  • Jordan P; Service de Médecine Génomique Des Maladies de Système Et d'Organe, Hôpital Cochin, APHP, Centre Université de Paris Cité, 123 Boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Verebi C; Service de Médecine Génomique Des Maladies de Système Et d'Organe, Hôpital Cochin, APHP, Centre Université de Paris Cité, 123 Boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Perol S; Unité de Gynécologie Médicale, APHP, Centre Université de Paris Cité Cité, Hôpital Cochin Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Grotto S; Unité de Gynécologie Médicale, APHP, Centre Université de Paris Cité Cité, Hôpital Cochin Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Fouveaut C; Service de Médecine Génomique Des Maladies de Système Et d'Organe, Hôpital Cochin, APHP, Centre Université de Paris Cité, 123 Boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Christin-Maitre S; Service d'endocrinologie, Diabétologie Et Médecine de La Reproduction, APHP, Sorbonne Université, Hôpital Saint-Antoine, 75012, Paris, France.
  • de la Perrière AB; Service d'Endocrinologie, de Diabétologie Et Des Maladies Métaboliques A, Hospices Civiles de Lyon, 69000, Lyon, France.
  • Grouthier V; Service de Gynécologie Médicale, CHU de Bordeaux, 33000, Bordeaux, France.
  • Jonard-Catteau S; Département d'assistance Médicale À La Procréation, Hôpital Jeanne de Flandre, 59000, Lille, France.
  • Touraine P; Département d'Endocrinologie Et Médecine de La Reproduction, APHP. Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Center for Rare Endocrine and Gynecological Disorders, ERN-HCP, Paris, France.
  • Plu-Bureau G; Unité de Gynécologie Médicale, APHP, Centre Université de Paris Cité Cité, Hôpital Cochin Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Dupont JM; Service de Médecine Génomique Des Maladies de Système Et d'Organe, Hôpital Cochin, APHP, Centre Université de Paris Cité, 123 Boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • El Khattabi L; Service de Médecine Génomique Des Maladies de Système Et d'Organe, Hôpital Cochin, APHP, Centre Université de Paris Cité, 123 Boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, France.
  • Bienvenu T; Département de Génétique Médicale, Unité Fonctionnelle de Génomique Chromosomique, APHP. Sorbonne Université, Hôpital Armand Trousseau, 75012, Paris, France.
J Assist Reprod Genet ; 41(1): 135-146, 2024 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37921973

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Etnicidade / Insuficiência Ovariana Primária Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: J Assist Reprod Genet Assunto da revista: GENETICA / MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Etnicidade / Insuficiência Ovariana Primária Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: J Assist Reprod Genet Assunto da revista: GENETICA / MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: França