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High-Resolution and Noninvasive Fetal Exome Screening.
Brand, Harrison; Whelan, Christopher W; Duyzend, Michael; Lemanski, John; Salani, Monica; Hao, Stephanie P; Wong, Isaac; Valkanas, Elise; Cusick, Caroline; Genetti, Casie; Dobson, Lori; Studwell, Courtney; Gianforcaro, Kathleen; Wilkins-Haug, Louise; Guseh, Stephanie; Currall, Benjamin; Gray, Kathryn; Talkowski, Michael E.
Afiliação
  • Brand H; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Whelan CW; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA.
  • Duyzend M; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Lemanski J; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Salani M; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Hao SP; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Wong I; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Valkanas E; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Cusick C; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA.
  • Genetti C; Boston Children's Hospital, Boston, MA.
  • Dobson L; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Studwell C; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Gianforcaro K; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Wilkins-Haug L; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Guseh S; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Currall B; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
  • Gray K; Brigham and Women's Hospital, Boston, MA.
  • Talkowski ME; Massachusetts General Hospital, Boston, MA mtalkowski@mgh.harvard.edu.
N Engl J Med ; 389(21): 2014-2016, 2023 Nov 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37991862
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Doenças Fetais / Sequenciamento do Exoma / Doenças Genéticas Inatas Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Doenças Fetais / Sequenciamento do Exoma / Doenças Genéticas Inatas Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos