[Analysis of a child with Verheij syndrome due to variant of PUF60 gene].

Wang, Hongying; Sheng, Mao; Qiu, Wenna; Zhou, Lijun; Niu, Wensi; Sun, Yuhan; Shen, Xuefeng; Wang, Xiaodong

Wang, Hongying; Sheng, Mao; Qiu, Wenna; Zhou, Lijun; Niu, Wensi; Sun, Yuhan; Shen, Xuefeng; Wang, Xiaodong.

Afiliação

Wang H; Department of Clinical Laboratory, Children's Hospital of Wujiang District, Suzhou, Jiangsu 215234, China. shenxuefeng6000@dingtalk.com; wangxd@suda.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 40(12): 1536-1540, 2023 Dec 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-37994138

Assuntos

Deficiência Intelectual; Criança; Pré-Escolar; Humanos; Masculino; Manchas Café com Leite; Biologia Computacional; Testes Genéticos; Genômica; Deficiência Intelectual/genética; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Intelectual Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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