Myelodysplastic syndromes del(5q): Pathogenesis and its therapeutic implications.

Bruzzese, Antonella; Martino, Enrica Antonia; Mendicino, Francesco; Lucia, Eugenio; Olivito, Virginia; Capodanno, Isabella; Neri, Antonino; Morabito, Fortunato; Vigna, Ernesto; Gentile, Massimo

Bruzzese, Antonella; Martino, Enrica Antonia; Mendicino, Francesco; Lucia, Eugenio; Olivito, Virginia; Capodanno, Isabella; Neri, Antonino; Morabito, Fortunato; Vigna, Ernesto; Gentile, Massimo.

Afiliação

Bruzzese A; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Martino EA; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Mendicino F; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Lucia E; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Olivito V; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Capodanno I; SOC Ematologia Azienda USL-IRCSS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Neri A; Scientific Direction Azienda USL-IRCCS of Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Morabito F; Biotechnology Research Unit, Aprigliano, A.O./ASP of Cosenza, Cosenza, Italy.
Vigna E; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.
Gentile M; Department of Onco-hematology, Hematology Unit, A.O. of Cosenza, Cosenza, Italy.

Eur J Haematol ; 112(6): 860-869, 2024 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38294126

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 5; Síndromes Mielodisplásicas; Humanos; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Síndromes Mielodisplásicas/terapia; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/etiologia; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Lenalidomida/uso terapêutico; Antineoplásicos/uso terapêutico; Antineoplásicos/farmacologia

Palavras-chave

MDS5q; TP53 mutation; chromosome 5; common deleted regions; lenalidomide; myelodysplastic syndromes; myeloid neoplasm

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Haematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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