A Case of Congenital Stationary Night Blindness in a Healthy Female Infant: Emphasis on Electroretinography.

Artemiev, Dmitri; Todorova, Margarita G

Artemiev, Dmitri; Todorova, Margarita G.

Afiliação

Artemiev D; Department of Ophthalmology, Cantonal Hospital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland.
Todorova MG; Department of Ophthalmology, Cantonal Hospital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland.

Klin Monbl Augenheilkd ; 241(4): 529-532, 2024 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38653284

Assuntos

Eletrorretinografia; Oftalmopatias Hereditárias; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Cegueira Noturna; Humanos; Cegueira Noturna/fisiopatologia; Cegueira Noturna/diagnóstico; Feminino; Eletrorretinografia/métodos; Lactente; Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/fisiopatologia; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Miopia/fisiopatologia; Miopia/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Cegueira Noturna / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Eletrorretinografia Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Klin Monbl Augenheilkd Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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