A Case of Congenital Stationary Night Blindness in a Healthy Female Infant: Emphasis on Electroretinography.
Klin Monbl Augenheilkd
; 241(4): 529-532, 2024 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-38653284
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Cegueira Noturna
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Eletrorretinografia
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Klin Monbl Augenheilkd
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça