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[Aplastic anemia]. / Anémie aplasique.
Dewarrat, Natacha; Costanza, Mariangela; Royer-Chardon, Claire; Zermatten, Maxime G; De Leval, Laurence; Naveiras, Olaia; Blum, Sabine.
Afiliação
  • Dewarrat N; Service et laboratoire central d'hématologie, Département d'oncologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, et Faculté de biologie et médecine, Université de Lausanne, 1011 Lausanne.
  • Costanza M; Service et laboratoire central d'hématologie, Département d'oncologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, et Faculté de biologie et médecine, Université de Lausanne, 1011 Lausanne.
  • Royer-Chardon C; Institut de pathologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.
  • Zermatten MG; Service et laboratoire central d'hématologie, Département d'oncologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, et Faculté de biologie et médecine, Université de Lausanne, 1011 Lausanne.
  • De Leval L; Institut de pathologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.
  • Naveiras O; Service et laboratoire central d'hématologie, Département d'oncologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, et Faculté de biologie et médecine, Université de Lausanne, 1011 Lausanne.
  • Blum S; Service et laboratoire central d'hématologie, Département d'oncologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, et Faculté de biologie et médecine, Université de Lausanne, 1011 Lausanne.
Rev Med Suisse ; 20(880): 1271-1275, 2024 Jun 26.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-38938138
ABSTRACT
Aplastic anemia is a rare disease with a large differential diagnosis, including neoplastic origin as well as congenital bone marrow failure syndromes. Investigations must be quick and precise. Treatment depends on the patient's age and consists of immunosuppression treatment or allogeneic bone marrow transplantation. Because of the risk of progression to other hematological diseases, a close specialized follow-up is recommended.
L'anémie aplasique est une maladie rare avec un diagnostic différentiel large, comprenant des maladies d'origine néoplasique ainsi que les syndromes d'insuffisance médullaire congénitale. Les investigations doivent être rapides et précises. Le traitement dépend de l'âge du patient et consiste en une immunosuppression plus ou moins sévère ou une allogreffe de moelle osseuse. En raison du risque d'évolution vers d'autres maladies hématologiques, un suivi spécialisé rapproché est préconisé.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anemia Aplástica Limite: Humans Idioma: Fr Revista: Rev Med Suisse Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anemia Aplástica Limite: Humans Idioma: Fr Revista: Rev Med Suisse Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article