Congenital hypophosphatasia. Report on two cases with special reference to phosphoethanolamine excretion. | Monogr Hum Genet;6: 188, 1972. | MEDLINE

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Congenital hypophosphatasia. Report on two cases with special reference to phosphoethanolamine excretion.

Terheggen, H G; Schildberg, C; Schürer, W; Van Sande, M; Bützler, O.

Monogr Hum Genet ; 6: 188, 1972.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4663897

Assuntos

Hipofosfatasia/genética; Fosfatase Alcalina/sangue; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos; Etanolaminas/metabolismo; Etanolaminas/urina; Genes Recessivos; Heterozigoto; Humanos; Leucócitos/enzimologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipofosfatasia Limite: Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Monogr Hum Genet Ano de publicação: 1972 Tipo de documento: Article

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