Physical mapping of the holoprosencephaly critical region in 21q22.3, exclusion of SIM2 as a candidate gene for holoprosencephaly, and mapping of SIM2 to a region of chromosome 21 important for Down syndrome.

Muenke, M; Bone, L J; Mitchell, H F; Hart, I; Walton, K; Hall-Johnson, K; Ippel, E F; Dietz-Band, J; Kvaløy, K; Fan, C M

Muenke, M; Bone, L J; Mitchell, H F; Hart, I; Walton, K; Hall-Johnson, K; Ippel, E F; Dietz-Band, J; Kvaløy, K; Fan, C M.

Afiliação

Muenke M; Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104-4399, USA.

Am J Hum Genet ; 57(5): 1074-9, 1995 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7485157

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 21; Síndrome de Down/genética; Holoprosencefalia/genética; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Feto; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase; Prosencéfalo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 21 / Holoprosencefalia / Mapeamento Cromossômico / Síndrome de Down Limite: Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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