Keratin 13 point mutation underlies the hereditary mucosal epithelial disorder white sponge nevus.

Richard, G; De Laurenzi, V; Didona, B; Bale, S J; Compton, J G

Richard, G; De Laurenzi, V; Didona, B; Bale, S J; Compton, J G.

Afiliação

Richard G; Laboratory of Skin Biology, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-2757, USA.

Nat Genet ; 11(4): 453-5, 1995 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7493031

Assuntos

Hamartoma/genética; Queratinas/genética; Leucoplasia Oral/genética; Mucosa Bucal/química; Mutação Puntual; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 17; Análise Mutacional de DNA; Epitélio; Feminino; Ligação Genética; Hamartoma/metabolismo; Humanos; Leucoplasia Oral/química; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Família Multigênica; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucoplasia Oral / Mutação Puntual / Hamartoma / Queratinas / Mucosa Bucal Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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