Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2.

Robin, N H; Feldman, G J; Aronson, A L; Mitchell, H F; Weksberg, R; Leonard, C O; Burton, B K; Josephson, K D; Laxová, R; Aleck, K A; Allanson, J E; Guion-Almeida, M L; Martin, R A; Leichtman, L G; Price, R A; Opitz, J M; Muenke, M

Robin, N H; Feldman, G J; Aronson, A L; Mitchell, H F; Weksberg, R; Leonard, C O; Burton, B K; Josephson, K D; Laxová, R; Aleck, K A; Allanson, J E; Guion-Almeida, M L; Martin, R A; Leichtman, L G; Price, R A; Opitz, J M; Muenke, M.

Afiliação

Robin NH; Children's Hosp of Philadelphia, Dept of Pediatrics, Pennsylvania, USA.

Nat Genet ; 11(4): 459-61, 1995 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7493033

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 22; Heterogeneidade Genética; Hipertelorismo/genética; Cromossomo X; Pré-Escolar; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Hipospadia/genética; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Heterogeneidade Genética / Hipertelorismo Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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