A novel mutation in exon 3 of the proteolipid protein gene in Pelizaeus-Merzbacher disease.

Pratt, V M; Naidu, S; Dlouhy, S R; Marks, H G; Hodes, M E

Pratt, V M; Naidu, S; Dlouhy, S R; Marks, H G; Hodes, M E.

Afiliação

Pratt VM; Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis.

Neurology ; 45(2): 394-5, 1995 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7531827

Assuntos

Esclerose Cerebral Difusa de Schilder/genética; Proteínas da Mielina/genética; Mutação Puntual; Sequência de Aminoácidos; Asparagina; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Primers do DNA; Éxons; Feminino; Humanos; Lisina; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Proteína Proteolipídica de Mielina; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Cerebral Difusa de Schilder / Mutação Puntual / Proteínas da Mielina Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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