Mice lacking ornithine-delta-aminotransferase have paradoxical neonatal hypoornithinaemia and retinal degeneration.

Wang, T; Lawler, A M; Steel, G; Sipila, I; Milam, A H; Valle, D

Wang, T; Lawler, A M; Steel, G; Sipila, I; Milam, A H; Valle, D.

Afiliação

Wang T; Howard Hughes Medical Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205-2185, USA.

Nat Genet ; 11(2): 185-90, 1995 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7550347

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/metabolismo; Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/patologia; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/deficiência; Ornitina/metabolismo; Degeneração Retiniana/genética; Adulto; Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/genética; Animais; Animais Recém-Nascidos; Arginina/metabolismo; Sequência de Bases; Primers do DNA; Alimentos Fortificados; Genótipo; Atrofia Girata/genética; Atrofia Girata/patologia; Humanos; Lactente; Lisina/sangue; Mamíferos; Camundongos; Camundongos Mutantes; Dados de Sequência Molecular; Ornitina/sangue; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/genética; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Retina/patologia; Degeneração Retiniana/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ornitina / Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase / Degeneração Retiniana / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos Limite: Adult / Animals / Humans / Infant Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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