Proportions of spontaneous mutations in males and females with ornithine transcarbamylase deficiency.

Tuchman, M; Matsuda, I; Munnich, A; Malcolm, S; Strautnieks, S; Briede, T

Tuchman, M; Matsuda, I; Munnich, A; Malcolm, S; Strautnieks, S; Briede, T.

Afiliação

Tuchman M; Department of Pediatrics, University of Minnesota, Minneapolis, USA.

Am J Med Genet ; 55(1): 67-70, 1995 Jan 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7702100

Assuntos

Ligação Genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Ornitina Carbamoiltransferase/genética; Cromossomo X; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação Puntual; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ornitina Carbamoiltransferase / Cromossomo X / Mutação em Linhagem Germinativa / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Ligação Genética Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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