Linkage of Pfeiffer syndrome to chromosome 8 centromere and evidence for genetic heterogeneity.

Robin, N H; Feldman, G J; Mitchell, H F; Lorenz, P; Wilroy, R S; Zackai, E H; Allanson, J E; Reich, E W; Pfeiffer, R A; Clarke, L A

Robin, N H; Feldman, G J; Mitchell, H F; Lorenz, P; Wilroy, R S; Zackai, E H; Allanson, J E; Reich, E W; Pfeiffer, R A; Clarke, L A.

Afiliação

Robin NH; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104-4399.

Hum Mol Genet ; 3(12): 2153-8, 1994 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7881412

Assuntos

Acrocefalossindactilia/genética; Centrômero/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Heterogeneidade Genética; Ligação Genética; Troca Genética/genética; Feminino; Genes Dominantes/genética; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Cromossomos Humanos Par 8 / Centrômero / Heterogeneidade Genética / Ligação Genética Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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