A sporadic form of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: clinical, electrodiagnostic, and molecular genetic findings.

Reisecker, F; Leblhuber, F; Lexner, R; Radner, G; Rosenkranz, W; Wagner, K

Reisecker, F; Leblhuber, F; Lexner, R; Radner, G; Rosenkranz, W; Wagner, K.

Afiliação

Reisecker F; Department of Neurology, Hospital of the Brothers of St. John, Graz, Austria.

Neurology ; 44(4): 753-5, 1994 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7909361

Assuntos

Paralisia/etiologia; Paralisia/genética; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Adulto; DNA/análise; Eletrodiagnóstico; Deleção de Genes; Humanos; Masculino; Microscopia Eletrônica; Paralisia/diagnóstico; Nervos Periféricos/patologia; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Pressão; Recidiva

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia / Doenças do Sistema Nervoso Periférico Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

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