Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization studies on sporadic and hereditary tumors associated with von Hippel-Lindau syndrome (VHL).

Decker, H J; Klauck, S M; Lawrence, J B; McNeil, J; Smith, D; Gemmill, R M; Sandberg, A A; Neumann, H H; Simon, B; Green, J

Decker, H J; Klauck, S M; Lawrence, J B; McNeil, J; Smith, D; Gemmill, R M; Sandberg, A A; Neumann, H H; Simon, B; Green, J.

Afiliação

Decker HJ; Molecular Neuro-Oncology Laboratory, Massachusetts General Hospital, Boston.

Cancer Genet Cytogenet ; 77(1): 1-13, 1994 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7923076

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 3; Hibridização in Situ Fluorescente; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Angiomatose/genética; Carcinoma de Células Renais/genética; Neoplasias Cerebelares/genética; Deleção Cromossômica; Hemangioblastoma/genética; Humanos; Cariotipagem; Neoplasias Renais/genética; Feocromocitoma/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Doenças Retinianas/genética; Células Tumorais Cultivadas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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