Partial trisomy 3q causing mild Cornelia de Lange phenotype. | J Med Genet;31(2): 150-2, 1994 Feb. | MEDLINE

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Partial trisomy 3q causing mild Cornelia de Lange phenotype.

Holder, S E; Grimsley, L M; Palmer, R W; Butler, L J; Baraitser, M.

Afiliação

Holder SE; Mothercare Unit of Clinical Genetics, Institute of Child Health, London, UK.

J Med Genet ; 31(2): 150-2, 1994 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8182724

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 3; Síndrome de Cornélia de Lange/genética; Trissomia; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Núcleo Familiar

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 3 / Síndrome de Cornélia de Lange Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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