A new (two-repeat) octapeptide coding insert mutation in Creutzfeldt-Jakob disease.

Goldfarb, L G; Brown, P; Little, B W; Cervenáková, L; Kenney, K; Gibbs, C J; Gajdusek, D C

Goldfarb, L G; Brown, P; Little, B W; Cervenáková, L; Kenney, K; Gibbs, C J; Gajdusek, D C.

Afiliação

Goldfarb LG; Laboratory of CNS Studies, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

Neurology ; 43(11): 2392-4, 1993 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8232966

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Elementos de DNA Transponíveis; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patologia; DNA/sangue; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Lobo Occipital/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Elementos de DNA Transponíveis / Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Moldávia

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