Inguinal hernia and atrial septal defect in Tel Hashomer camptodactyly syndrome: report of a new case expanding the phenotypic spectrum of the disease.

Franceschini, P; Vardeu, M P; Signorile, F; Testa, A; Guala, A; Franceschini, D; Dalforno, L

Franceschini, P; Vardeu, M P; Signorile, F; Testa, A; Guala, A; Franceschini, D; Dalforno, L.

Afiliação

Franceschini P; Istituto di Discipline Pediatriche, Università di Torino, Italy.

Am J Med Genet ; 46(3): 341-4, 1993 May 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8488882

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Doenças do Tecido Conjuntivo/genética; Dedos/anormalidades; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Comunicação Interatrial/genética; Adolescente; Assimetria Facial; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas da Mão / Doenças do Tecido Conjuntivo / Dedos / Comunicação Interatrial Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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