Evidence of genetic heterogeneity of Leber's congenital amaurosis (LCA) and mapping of LCA1 to chromosome 17p13.

Camuzat, A; Rozet, J M; Dollfus, H; Gerber, S; Perrault, I; Weissenbach, J; Munnich, A; Kaplan, J

Camuzat, A; Rozet, J M; Dollfus, H; Gerber, S; Perrault, I; Weissenbach, J; Munnich, A; Kaplan, J.

Afiliação

Camuzat A; Service de Génétique et Unité de Recherches sur les Handicaps, INSERM U. 393, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

Hum Genet ; 97(6): 798-801, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8641699

Assuntos

Cegueira/congênito; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Heterogeneidade Genética; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Feminino; Haplótipos; Humanos; Funções Verossimilhança; Escore Lod; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Atrofias Ópticas Hereditárias / Cegueira / Mapeamento Cromossômico / Heterogeneidade Genética Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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